Biologia Celular Genetica Molecular

Respuesta correcta: A) Mitocondria

• A) MitocondriaCorrecto. En la mitocondria ocurren el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, que generan la mayor parte del ATP.
• B) RibosomaIncorrecto. El ribosoma sintetiza proteínas a partir del ARNm; no produce ATP.
• C) Aparato de GolgiIncorrecto. El aparato de Golgi modifica, empaqueta y distribuye proteínas y lípidos; no realiza la respiración.
• D) LisosomaIncorrecto. El lisosoma contiene enzimas digestivas que degradan materiales; no es la central energética de la célula.

Respuesta correcta: B) En los ribosomas

• A) En el núcleoIncorrecto. En el núcleo ocurre la transcripción (ADN → ARNm), no la traducción a proteína.
• B) En los ribosomasCorrecto. Los ribosomas leen los codones del ARNm y unen los aminoácidos en el orden indicado.
• C) En la vacuolaIncorrecto. La vacuola almacena agua y sustancias; no participa en la síntesis de proteínas.
• D) En la membrana plasmáticaIncorrecto. La membrana regula el intercambio con el exterior; las proteínas se arman en los ribosomas.

Respuesta correcta: B) Timina (T)

• A) Guanina (G)Incorrecto. La guanina se aparea con la citosina mediante tres puentes de hidrógeno, no con la adenina.
• B) Timina (T)Correcto. En el ADN la adenina forma dos puentes de hidrógeno con la timina: A–T.
• C) Uracilo (U)Incorrecto. El uracilo reemplaza a la timina en el ARN; en el ADN no hay uracilo.
• D) Citosina (C)Incorrecto. La citosina se aparea con la guanina (C–G), no con la adenina.

Respuesta correcta: A) Contiene uracilo y el azúcar ribosa.

• A) Contiene uracilo y el azúcar ribosa.Correcto. El ARN usa ribosa y uracilo, mientras que el ADN usa desoxirribosa y timina.
• B) Forma una doble hélice estable de dos cadenas.Incorrecto. La doble hélice es la estructura típica del ADN; el ARN suele ser de una sola cadena.
• C) Contiene la base timina.Incorrecto. La timina es propia del ADN; en el ARN su lugar lo ocupa el uracilo.
• D) Su azúcar es la desoxirribosa.Incorrecto. La desoxirribosa es el azúcar del ADN (ácido desoxirribonucleico); el ARN tiene ribosa.

Respuesta correcta: C) 30 %

• A) 20 %Incorrecto. 20 % es el porcentaje de timina, que se aparea con la adenina; la citosina se calcula con lo que queda.
• B) 80 %Incorrecto. 80 % es la suma de G + C; ese total se reparte en partes iguales entre guanina y citosina.
• C) 30 %Correcto. A = T = 20 %, entonces G + C = 100 − 40 = 60 % y C = 60 / 2 = 30 %.
• D) 60 %Incorrecto. 60 % es G + C juntas; como G = C, a la citosina le corresponde la mitad.

Respuesta correcta: D) 3'-TACGGT-5'

• A) 5'-ATGCCA-3'Incorrecto. Es la misma cadena repetida; la complementaria cambia A por T y G por C.
• B) 3'-UACGGU-5'Incorrecto. Usa uracilo, que es del ARN; la cadena complementaria de ADN lleva timina.
• C) 3'-GCATTG-5'Incorrecto. No respeta el apareamiento: frente a A va T y frente a T va A, no G ni C.
• D) 3'-TACGGT-5'Correcto. Cada base se reemplaza por su complementaria (A→T, T→A, G→C, C→G) y la cadena es antiparalela.

Respuesta correcta: D) 5'-AUGCCU-3'

• A) 5'-ATGCCT-3'Incorrecto. Esa secuencia usa timina; en el ARN, frente a la adenina del molde se coloca uracilo.
• B) 5'-UACGGA-3'Incorrecto. Copia el molde cambiando sólo T por U; el ARNm debe ser complementario al molde, no igual.
• C) 5'-TACGGA-3'Incorrecto. Repite el molde con la orientación invertida y además conserva la timina, que no existe en el ARN.
• D) 5'-AUGCCU-3'Correcto. Frente a T va A, frente a A va U, frente a C va G y frente a G va C: 5'-AUGCCU-3'.

Respuesta correcta: A) 50

• A) 50Correcto. Cada codón tiene 3 nucleótidos: 150 / 3 = 50 codones, y cada uno agrega un aminoácido.
• B) 150Incorrecto. Se supuso un aminoácido por nucleótido, pero cada aminoácido está codificado por un triplete.
• C) 450Incorrecto. Se multiplicó por 3 en vez de dividir; tres nucleótidos forman un codón.
• D) 75Incorrecto. Se dividió por 2 como si los codones fueran pares de bases; el código genético se lee de a 3.

Respuesta correcta: D) Met-Phe-Gly

• A) Met-Phe-Gly-UAAIncorrecto. UAA es un codón de terminación: no codifica un aminoácido, sólo indica que termina la traducción.
• B) Phe-GlyIncorrecto. Se omitió el codón AUG, que además de ser el inicio codifica metionina.
• C) Met-Gly-PheIncorrecto. Se alteró el orden: la traducción lee los codones en secuencia de 5' a 3'.
• D) Met-Phe-GlyCorrecto. AUG = Met, UUU = Phe, GGC = Gly, y UAA detiene la traducción.

Respuesta correcta: D) 2 células con 46 cromosomas cada una

• A) 4 células con 23 cromosomas cada unaIncorrecto. Cuatro células haploides es el resultado de la meiosis, que forma gametos, no de la mitosis.
• B) 2 células con 23 cromosomas cada unaIncorrecto. La mitosis no reduce el número de cromosomas: las hijas conservan los 46 de la madre.
• C) 4 células con 46 cromosomas cada unaIncorrecto. Una mitosis tiene una sola división, por lo que produce 2 células, no 4.
• D) 2 células con 46 cromosomas cada unaCorrecto. La mitosis produce dos células hijas genéticamente iguales a la célula madre, con 46 cromosomas.

Respuesta correcta: B) Silenciosa, porque GAG también codifica glutamato gracias a la redundancia del código genético.

• A) De sentido erróneo, porque cambia el aminoácido.Incorrecto. GAA y GAG codifican el mismo aminoácido (glutamato), así que el aminoácido no cambia.
• B) Silenciosa, porque GAG también codifica glutamato gracias a la redundancia del código genético.Correcto. El código es degenerado: varios codones codifican el mismo aminoácido, y la proteína no cambia.
• C) Sin sentido, porque genera un codón de terminación.Incorrecto. GAG no es un codón de terminación; los de terminación son UAA, UAG y UGA.
• D) De corrimiento del marco de lectura.Incorrecto. Fue una sustitución de una base, no una inserción ni una deleción, así que el marco de lectura se mantiene.

Respuesta correcta: D) La inserción de un solo nucleótido cerca del comienzo de la secuencia codificante.

• A) Una sustitución en la tercera base de un codón.Incorrecto. Muchas sustituciones en la tercera base son silenciosas por la redundancia del código.
• B) Una sustitución que cambia un aminoácido por otro de propiedades similares.Incorrecto. Afecta un solo aminoácido y, si es parecido, la proteína puede conservar su función.
• C) Una deleción de tres nucleótidos seguidos.Incorrecto. Quitar 3 nucleótidos elimina un codón entero: falta un aminoácido, pero el resto de la lectura se mantiene.
• D) La inserción de un solo nucleótido cerca del comienzo de la secuencia codificante.Correcto. Al insertar una base se corre el marco de lectura y cambian todos los codones posteriores.

Respuesta correcta: A) Una sustitución de una base que cambia un aminoácido (mutación de sentido erróneo).

• A) Una sustitución de una base que cambia un aminoácido (mutación de sentido erróneo).Correcto. Se cambió una base y el codón pasó a codificar valina en vez de glutamato.
• B) Una mutación silenciosa.Incorrecto. Una mutación silenciosa no cambia el aminoácido, y aquí el glutamato se reemplaza por valina.
• C) Una mutación sin sentido que detiene la traducción.Incorrecto. La proteína se sintetiza completa; no apareció un codón de terminación sino un aminoácido distinto.
• D) Una mutación cromosómica numérica.Incorrecto. Las numéricas cambian la cantidad de cromosomas (como una trisomía); aquí cambió una sola base.

Respuesta correcta: C) El entrecruzamiento (crossing-over) y la segregación independiente de los cromosomas durante la meiosis.

• A) La replicación semiconservativa del ADN.Incorrecto. La replicación copia el ADN con alta fidelidad; no mezcla alelos de los dos progenitores.
• B) La mitosis de las células de la piel.Incorrecto. La mitosis produce células idénticas y no forma gametos, así que no genera combinaciones nuevas.
• C) El entrecruzamiento (crossing-over) y la segregación independiente de los cromosomas durante la meiosis.Correcto. Estos procesos producen gametos con combinaciones de alelos diferentes en cada fecundación.
• D) La traducción del ARNm en los ribosomas.Incorrecto. La traducción expresa la información genética; no recombina alelos entre generaciones.

Respuesta correcta: C) 50 % híbrido y 50 % liviano

• A) 100 % pesadoIncorrecto. Las cadenas nuevas se arman con ¹⁴N, así que ninguna molécula puede seguir siendo totalmente pesada.
• B) 100 % híbridoIncorrecto. Eso ocurre después de la primera generación; en la segunda aparecen también moléculas totalmente livianas.
• C) 50 % híbrido y 50 % livianoCorrecto. Las 2 cadenas pesadas originales quedan en 2 de las 4 moléculas (híbridas); las otras 2 son livianas.
• D) 25 % híbrido y 75 % livianoIncorrecto. Esa proporción corresponde a la tercera generación (2 híbridas de 8 moléculas).

Respuesta correcta: A) Procariotas (bacterias)

• A) Procariotas (bacterias)Correcto. La ausencia de núcleo definido es la característica que define a las células procariotas.
• B) Células vegetalesIncorrecto. Las células vegetales tienen pared, pero también un núcleo rodeado por membrana.
• C) Células animalesIncorrecto. Las células animales tienen núcleo y no tienen pared celular.
• D) HongosIncorrecto. Los hongos tienen pared celular, pero son eucariotas con núcleo verdadero.

Respuesta correcta: C) Porque cada persona hereda la mitad del ADN nuclear de cada progenitor, y estos la heredaron de sus padres, de modo que comparte marcadores con sus abuelos.

• A) Porque el ADN de una persona cambia con la edad y se parece al de sus abuelos con el tiempo.Incorrecto. El ADN nuclear de una persona es prácticamente el mismo durante toda su vida.
• B) Porque basta con una muestra de sangre de la abuela materna y no se necesita comparar otros parientes.Incorrecto. Se combinan datos de varios familiares; una sola muestra no siempre alcanza para un resultado confiable.
• C) Porque cada persona hereda la mitad del ADN nuclear de cada progenitor, y estos la heredaron de sus padres, de modo que comparte marcadores con sus abuelos.Correcto. La herencia es predecible: la mitad viene de cada padre y una parte de cada abuelo, lo que permite calcular la probabilidad de parentesco.
• D) Porque el ADN mitocondrial se hereda únicamente del padre.Incorrecto. El ADN mitocondrial se hereda de la madre, no del padre.

Respuesta correcta: C) Es incorrecta: la meiosis reduce el número a la mitad, y los espermatozoides tienen 39 cromosomas.

• A) Es correcta, porque todas las células de un organismo tienen el mismo número de cromosomas.Incorrecto. Los gametos son una excepción: se forman por meiosis y tienen la mitad de los cromosomas.
• B) Es incorrecta: los espermatozoides tienen 156 cromosomas.Incorrecto. 156 es el doble de 78; los gametos no duplican el número sino que lo reducen a la mitad.
• C) Es incorrecta: la meiosis reduce el número a la mitad, y los espermatozoides tienen 39 cromosomas.Correcto. 78 / 2 = 39; al unirse con un óvulo de 39 se recuperan los 78 en el cigoto.
• D) Es incorrecta: los espermatozoides tienen 26 cromosomas.Incorrecto. Se dividió por 3; la meiosis produce células haploides, con la mitad (39) del número diploide.

Respuesta correcta: B) Bloquea la síntesis de proteínas (traducción) de la bacteria.

• A) Bloquea la replicación del ADN bacteriano.Incorrecto. La replicación la realiza la ADN polimerasa; los ribosomas no intervienen en copiar el ADN.
• B) Bloquea la síntesis de proteínas (traducción) de la bacteria.Correcto. Los ribosomas son la maquinaria de la traducción; si se bloquean, la bacteria no fabrica proteínas.
• C) Destruye la membrana nuclear de la bacteria.Incorrecto. Las bacterias son procariotas y no tienen membrana nuclear.
• D) Impide la transcripción del ADN a ARN.Incorrecto. La transcripción la realiza la ARN polimerasa; un fármaco unido al ribosoma actúa en la traducción.

Respuesta correcta: B) Es incorrecta: casi todas las células somáticas tienen el mismo ADN, y se diferencian por los genes que expresan (regulación génica).

• A) Es correcta, porque cada tejido tiene sus propios genes.Incorrecto. Las células de un mismo individuo comparten el mismo conjunto de genes; lo que cambia es cuáles se usan.
• B) Es incorrecta: casi todas las células somáticas tienen el mismo ADN, y se diferencian por los genes que expresan (regulación génica).Correcto. Neuronas y hepatocitos tienen el mismo genoma, pero activan y silencian genes distintos.
• C) Es incorrecta, porque las células del hígado no tienen ADN.Incorrecto. Los hepatocitos son células nucleadas con ADN; incluso suelen tener más de un núcleo.
• D) Es correcta, porque las mutaciones hacen que cada órgano tenga un ADN diferente.Incorrecto. Las mutaciones somáticas son raras y aleatorias; no explican las diferencias sistemáticas entre tejidos.