Herencia Rasgos

Respuesta correcta: D) Heterocigoto ($Aa$)

• A) Homocigoto dominante ($AA$)Incorrecto. Se requiere que ambos progenitores aporten el alelo $A$.
• B) Homocigoto recesivo ($aa$)Incorrecto. El progenitor dominante siempre aporta un alelo $A$.
• C) Mitad $AA$ y mitad $aa$Incorrecto. Esto no ocurre en el cruce de razas puras distintas.
• D) Heterocigoto ($Aa$)Correcto. $AA \times aa \implies 100\%$ $Aa$ (Leyes de Mendel).

Respuesta correcta: C) Fenotipo

• A) GenotipoIncorrecto. El genotipo es la composición de alelos no visible directamente.
• B) CariotipoIncorrecto. El cariotipo es el mapa ordenado de cromosomas celulares.
• C) FenotipoCorrecto. El fenotipo es la manifestación física y observable de la información genética.
• D) GenomaIncorrecto. El genoma es la totalidad del material genético de la especie.

Respuesta correcta: B) $3$ plantas altas por cada $1$ planta baja ($3:1$)

• A) $1$ planta alta por cada $1$ planta baja ($1:1$)Incorrecto. Corresponde al cruce de prueba $Tt \times tt$.
• B) $3$ plantas altas por cada $1$ planta baja ($3:1$)Correcto. $1TT : 2Tt : 1tt \implies 3$ fenotipos altos : $1$ fenotipo bajo.
• C) Todas las plantas serán de tallo bajo ($0:4$)Incorrecto. El alelo recesivo solo se expresa en el homocigoto $tt$.
• D) $1$ planta alta por cada $3$ plantas bajas ($1:3$)Incorrecto. Invertiste la relación de dominancia.

Respuesta correcta: A) $50\%$

• A) $50\%$Correcto. Genotipos: $25\% BB$, $50\% BN$ (berrendos), $25\% NN$.
• B) $75\%$Incorrecto. Ocurriría si uno de los alelos fuera completamente dominante.
• C) $25\%$Incorrecto. $25\%$ corresponde a cada fenotipo homocigoto ($BB$ o $NN$).
• D) $100\%$Incorrecto. Habrá segregación genotípica $1:2:1$.

Respuesta correcta: A) $50\%$ de los hijos varones

• A) $50\%$ de los hijos varonesCorrecto. Los varones reciben el cromosoma $Y$ del padre y un $X$ de la madre ($50\% X^D \implies$ sano, $50\% X^d \implies$ daltónico).
• B) $100\%$ de los hijos varonesIncorrecto. Solo ocurriría si la madre fuera daltónica homocigota ($X^d X^d$).
• C) $0\%$ de los hijos varonesIncorrecto. La madre portadora aporta el alelo recesivo al $50\%$ de sus gametos.
• D) $25\%$ de los hijos varonesIncorrecto. $25\%$ es la probabilidad sobre el total de hijos sin distinguir sexo.

Respuesta correcta: A) Grupo A o Grupo B únicamente

• A) Grupo A o Grupo B únicamenteCorrecto. Gametos maternos $i$, paternos $I^A$ o $I^B \implies$ Genotipos $I^A i$ (Grupo A) o $I^B i$ (Grupo B).
• B) Grupo AB o Grupo O únicamenteIncorrecto. No se pueden formar $ii$ ni $I^A I^B$.
• C) Únicamente Grupo OIncorrecto. Para tener grupo O se requiere recibir el alelo $i$ de ambos padres.
• D) Grupo A, Grupo B, Grupo AB o Grupo OIncorrecto. Los grupos AB y O son imposibles en este cruce.

Respuesta correcta: C) $9:3:3:1$

• A) $3:1$Incorrecto. Es la proporción de un cruce monohíbrido.
• B) $1:2:1$Incorrecto. Es la proporción genotípica monohíbrida.
• C) $9:3:3:1$Correcto. $9$ Lisas-Amarillas : $3$ Lisas-Verdes : $3$ Rugosas-Amarillas : $1$ Rugosa-Verde.
• D) $1:1:1:1$Incorrecto. Corresponde a un cruce de prueba dihíbrido $RrYy \times rryy$.

Respuesta correcta: D) $50\%$ de probabilidad para cada hijo, independientemente del sexo.

• A) $25\%$ de probabilidad para las hijas únicamente.Incorrecto. Las enfermedades autosómicas afectan por igual a hombres y mujeres.
• B) $100\%$ de probabilidad si son varones.Incorrecto. No está ligada al sexo.
• C) $0\%$ de probabilidad si la madre es sana.Incorrecto. Al ser dominante, basta un solo alelo $A$ heredado del padre.
• D) $50\%$ de probabilidad para cada hijo, independientemente del sexo.Correcto. Cruce $Aa \times aa \implies 50\% Aa$ (afectado) y $50\% aa$ (sano).

Respuesta correcta: B) Dominancia incompleta (herencia intermedia)

• A) Codominancia puraIncorrecto. En codominancia se observan manchas de ambos colores simultáneamente, no una mezcla uniforme.
• B) Dominancia incompleta (herencia intermedia)Correcto. Ningún alelo domina por completo, resultando un fenotipo heterocigoto intermedio.
• C) Alelos múltiplesIncorrecto. Involucra más de dos alelos alternativos en la población.
• D) Herencia holándricaIncorrecto. Se refiere a genes exclusivos del cromosoma Y.

Respuesta correcta: C) Generar variabilidad genética recombinando alelos maternos y paternos.

• A) Duplicar la cantidad de cromosomas celulares de diploide a tetraploide.Incorrecto. La meiosis reduce el número de cromosomas a haploide ($n$).
• B) Impedir las mutaciones espontáneas durante la replicación del ADN.Incorrecto. El sobrecruzamiento no es un mecanismo de reparación de mutaciones.
• C) Generar variabilidad genética recombinando alelos maternos y paternos.Correcto. El crossing-over mezcla combinaciones de alelos creando gametos únicos.
• D) Asegurar que todas las células hijas sean genéticamente idénticas.Incorrecto. La clonación idéntica es propia de la mitosis.

Respuesta correcta: A) El gen $A$ está físicamente más cerca del gen $C$ ($5\text{ cM}$) que del gen $B$ ($18\text{ cM}$).

• A) El gen $A$ está físicamente más cerca del gen $C$ ($5\text{ cM}$) que del gen $B$ ($18\text{ cM}$).Correcto. $1\%$ de frecuencia de recombinación $= 1$ unidad de mapa (centiMorgan, cM). Menor recombinación implica mayor cercanía física.
• B) El gen $A$ y el gen $B$ se heredan independientemente cumpliendo la tercera ley de Mendel.Incorrecto. Al estar ligados en el mismo cromosoma con $<50\%$ de recombinación, no se heredan independientemente.
• C) El gen $C$ está ubicado en un cromosoma diferente al gen $A$.Incorrecto. Recombinación del $5\%$ demuestra ligamiento cercano en el mismo cromosoma.
• D) Los tres genes se ubican en el mismo centrómero exactamente.Incorrecto. La distancia en cM mide locus genéticos separados.

Respuesta correcta: C) No disyunción meiótica de los cromosomas homólogos o cromátidas hermanas durante la anafase.

• A) Duplicación del ADN sin división citoplasmática en mitosis.Incorrecto. Originaría poliploidía total ($4n$), no aneuploidía focalizada en un par.
• B) Perdida completa del huso acromático durante la telofase.Incorrecto. La no disyunción ocurre en Anafase I o II.
• C) No disyunción meiótica de los cromosomas homólogos o cromátidas hermanas durante la anafase.Correcto. La falta de separación adecuada provoca que un gameto reciba dos copias del cromosoma 21.
• D) Entrecruzamiento desigual en la profase mitótica.Incorrecto. El crossing-over no altera el número cromosómico.