Tema W12

Respuesta correcta: C) Una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato

• A) Una base nitrogenada, un azúcar ribosa y un grupo aminoIncorrecto. La ribosa es el azúcar del ARN, no del ADN, y el grupo amino forma parte de los aminoácidos.
• B) Tres ácidos grasos, un glicerol y una base nitrogenadaIncorrecto. Esta combinación describe lípidos complejos combinados, no la estructura de los ácidos nucleicos.
• C) Una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato¡Correcto! Todo nucleótido de ADN está compuesto por una pentosa desoxirribosa, un grupo fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas.
• D) Una cadena polipeptídica, un azúcar glucosa y un fosfatoIncorrecto. La glucosa es un monosacárido energético y los polipéptidos corresponden a las proteínas.

Respuesta correcta: D) Timina (T)

• A) Citocina (C)Incorrecto. La Citocina se aparea exclusivamente con la Guanina a través de tres puentes de hidrógeno.
• B) Uracilo (U)Incorrecto. El Uracilo sustituye a la Timina únicamente en la estructura del ARN.
• C) Guanina (G)Incorrecto. La Guanina es una purina que se aparea con la Citocina.
• D) Timina (T)¡Correcto! En la doble hélice de ADN, la Adenina se aparea de manera complementaria con la Timina mediante dos enlaces de hidrógeno.

Respuesta correcta: B) Uracilo

• A) AdeninaIncorrecto. La Adenina se encuentra presente tanto en la molécula de ADN como en la de ARN.
• B) Uracilo¡Correcto! El Uracilo es la base pirimidínica propia del ARN que reemplaza a la Timina del ADN.
• C) GuaninaIncorrecto. La Guanina forma parte de los nucleótidos de ambos ácidos nucleicos.
• D) CitocinaIncorrecto. La Citocina es común al ADN y al ARN.

Respuesta correcta: D) Transcripción

• A) TraducciónIncorrecto. La traducción es el proceso de síntesis de proteínas en el ribosoma a partir del ARNm.
• B) ReplicaciónIncorrecto. La replicación es la duplicación completa de la doble hélice de ADN previa a la división celular.
• C) TransducciónIncorrecto. La transducción es la transferencia de ADN bacteriano mediante un bacteriófago.
• D) Transcripción¡Correcto! La transcripción es la síntesis de ARN mensajero catalizada por la enzima ARN polimerasa utilizando el ADN como molde.

Respuesta correcta: A) Codifica el aminoácido metionina y actúa como codón de inicio

• A) Codifica el aminoácido metionina y actúa como codón de inicio¡Correcto! El codón AUG indica el sitio de inicio del marco de lectura abierto y codifica para la Metionina.
• B) Indica la terminación inmediata de la cadena polipeptídicaIncorrecto. Los codones de parada o terminación son UAA, UAG y UGA.
• C) Une los aminoácidos mediante enlaces glucosídicosIncorrecto. Los aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos dentro del ribosoma.
• D) Duplica la enzima ADN polimerasa en el citoplasmaIncorrecto. AUG es un codón de traducción, no un iniciador de replicación enzimática de ADN.

Respuesta correcta: A) En el ARN de transferencia (ARNt)

• A) En el ARN de transferencia (ARNt)¡Correcto! El ARNt lleva el anticodón específico en un extremo y el aminoácido correspondiente en el otro.
• B) En el ARN ribosomal (ARNr)Incorrecto. El ARNr forma la estructura catalítica y de sostén de las subunidades ribosómicas.
• C) En la cadena líder de la ADN polimerasaIncorrecto. La ADN polimerasa es una proteína enzimática, no contiene anticodones de ARN.
• D) En el lisosoma secundarioIncorrecto. El lisosoma es una organela de degradación celular sin funciones de traducción genética.

Respuesta correcta: D) Cambiar un nucleótido sin alterar el aminoácido codificado debido a la degeneración del código genético

• A) Introducir un codón de parada prematuro que trunca la proteínaIncorrecto. Esto describe a una mutación sin sentido (nonsense).
• B) Cambiar el aminoácido resultante alterando siempre la función de la proteínaIncorrecto. Esto describe a una mutación de sentido erróneo (missense).
• C) Eliminar un cromosoma entero del cariotipo humanoIncorrecto. La pérdida de cromosomas es una mutación genómica estructural masiva, no puntual.
• D) Cambiar un nucleótido sin alterar el aminoácido codificado debido a la degeneración del código genético¡Correcto! Las mutaciones silenciosas cambian la base pero, por la redundancia del código, producen el mismo aminoácido.

Respuesta correcta: D) Helicasa

• A) ADN LigasaIncorrecto. La ligasa une los fragmentos de Okazaki formando enlaces fosfodiéster.
• B) ARN PolimerasaIncorrecto. La ARN polimerasa sintetiza hebras de ARN durante la transcripción.
• C) Amilasa pancreáticaIncorrecto. La amilasa es una enzima digestiva que hidroliza el almidón en el tubo digestivo.
• D) Helicasa¡Correcto! La helicasa desenrolla y separa las dos cadenas complementarias de ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno.

Respuesta correcta: A) Fragmentos de Okazaki

• A) Fragmentos de Okazaki¡Correcto! Los fragmentos de Okazaki son segmentos discontinuos sintetizados en dirección 5'->3' en la hebra rezagada.
• B) Codones de paradaIncorrecto. Los codones son secuencias de triplete en el ARNm para la traducción de aminoácidos.
• C) Intrones madurosIncorrecto. Los intrones son segmentos no codificantes retirados del pre-ARNm durante el corte y empalme.
• D) Promotores basalesIncorrecto. Los promotores son regiones del ADN donde se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción.

Respuesta correcta: D) Splicing (o corte y empalme)

• A) Caperuza 5' (Capping)Incorrecto. La caperuza 5' es la adición de una 7-metilguanosina en el extremo 5' para protección.
• B) Poliadenilación 3'Incorrecto. La cola de Poli-A se añade al extremo 3' para estabilidad y transporte nuclear.
• C) Replicación dispersivaIncorrecto. Modelo hipotético descartado de replicación del ADN.
• D) Splicing (o corte y empalme)¡Correcto! El splicing remueve las secuencias no codificantes (intrones) y une los exones codificantes.

Respuesta correcta: B) Timina-Timina (Dímeros de timina)

• A) Guanina-CitocinaIncorrecto. La unión entre guanina y citocina es la interacción normal de apareamiento en la doble hélice.
• B) Timina-Timina (Dímeros de timina)¡Correcto! La radiación UV induce la formación de enlaces covalentes no deseados entre timinas adyacentes distorsionando la hélice.
• C) Uracilo-AdeninaIncorrecto. El uracilo no se encuentra presente de forma estructural en la molécula de ADN.
• D) Desoxirribosa-FosfatoIncorrecto. El enlace entre azúcar y fosfato constituye la columna vertebral fosfodiéster normal.

Respuesta correcta: C) El alolactosa se une al represor inactivándolo, permitiendo la transcripción de los genes estructurales

• A) El represor se une firmemente al operador bloqueando la ARN polimerasaIncorrecto. Esto ocurre cuando la lactosa está ausente en el medio.
• B) La ARN polimerasa se destruye de forma irreversibleIncorrecto. La enzima polimerasa se mantiene funcional y transcribe los genes.
• C) El alolactosa se une al represor inactivándolo, permitiendo la transcripción de los genes estructurales¡Correcto! La alolactosa actúa como inductor uniéndose al represor e impidiendo que este bloquee al operador.
• D) Se detiene toda la síntesis de proteínas ribosómicas bacterianasIncorrecto. Solo se regula la transcripción específica de los genes del metabolismo de lactosa.

Respuesta correcta: C) 5'-AUG CCC GAA UGA-3'

• A) 5'-ATG CCC GAA TGA-3'Incorrecto. Esta secuencia contiene Timina (T), propia del ADN y no del ARN.
• B) 5'-AUG GGG CUA UGA-3'Incorrecto. No respeta la complementariedad de las bases CTT a GAA.
• C) 5'-AUG CCC GAA UGA-3'¡Correcto! Recordando la complementariedad (A->U, T->A, C->G, G->C) en dirección 5' a 3': TAC->AUG, GGG->CCC, CTT->GAA, ACT->UGA.
• D) 3'-UAC GGG CUU ACU-5'Incorrecto. Es una copia idéntica sustituyendo T por U sin mantener la polaridad antiparalela.

Respuesta correcta: D) Desplazamiento del marco de lectura (frameshift), alterando todos los aminoácidos posteriores

• A) Duplicación inmediata del telómero del cromosomaIncorrecto. Los telómeros son estructuras no codificantes de los extremos cromosómicos.
• B) Conversión automática del ADN en ARN ribosomalIncorrecto. Las mutaciones no transforman la clase de ácido nucleico.
• C) Aumento de la temperatura celular de desnaturalizaciónIncorrecto. La adición de un nucleótido no altera las propiedades térmicas globales de la célula.
• D) Desplazamiento del marco de lectura (frameshift), alterando todos los aminoácidos posteriores¡Correcto! Al no ser múltiplo de tres, se altera la pauta de triplete desde el punto de la mutación cambiando toda la secuencia peptídica.

Respuesta correcta: A) Semiconservativo

• A) Semiconservativo¡Correcto! Cada doble hélice hija conserva una hebra parental original y contiene una hebra de nueva síntesis.
• B) Conservativo absolutoIncorrecto. En el modelo conservativo, la doble hélice parental se mantendría intacta junto a una hélice totalmente nueva.
• C) Dispersivo estocásticoIncorrecto. El modelo dispersivo proponía fragmentación y mezcla aleatoria de tramos viejos y nuevos en ambas hebras.
• D) Transcripcional reversoIncorrecto. La transcripción reversa es la síntesis de ADN a partir de ARN catalizada por transcriptasa inversa.

Respuesta correcta: D) Nucleosoma

• A) CentrómeroIncorrecto. El centrómero es la región estrecha de un cromosoma que une las cromátidas hermanas.
• B) CentrosomaIncorrecto. El centrosoma es la organela organizadora de microtúbulos durante la división celular.
• C) Cuerpos de BarrIncorrecto. El cuerpo de Barr es el cromosoma X inactivado en células somáticas femeninas.
• D) Nucleosoma¡Correcto! El nucleosoma es la unidad básica de empaquetamiento de la cromatina compuesta por ADN y 8 proteínas histonas.

Respuesta correcta: A) Dirigir a la endonucleasa Cas9 hacia la secuencia diana específica del genoma mediante apareamiento de bases complementarias

• A) Dirigir a la endonucleasa Cas9 hacia la secuencia diana específica del genoma mediante apareamiento de bases complementarias¡Correcto! El ARN guía se diseña para reconocer de forma complementaria la secuencia diana permitiendo el corte de precisión.
• B) Sintetizar directamente la nueva secuencia de aminoácidos de la proteínaIncorrecto. El sgRNA no se traduce a proteína; actúa únicamente como guía del complejo de corte.
• C) Destruir los ribosomas libres del citoplasma celularIncorrecto. CRISPR-Cas9 actúa en el ADN nuclear o genómico, no destruye ribosomas.
• D) Ligar los extremos cortados mediante fosforilación oxidativaIncorrecto. La reparación del corte la realizan los mecanismos endógenos de la célula (NHEJ o HDR).

Respuesta correcta: D) Transcriptasa inversa (o retrotranscriptasa)

• A) ADN Topoisomerasa IIIncorrecto. La topoisomerasa alivia la tensión de superenrollamiento en la hélice de ADN.
• B) ARN PrimasaIncorrecto. La primasa sintetiza cebadores cortos de ARN durante la replicación celular.
• C) Polimerasa de TaqIncorrecto. La Taq polimerasa es una ADN polimerasa termoestable utilizada en la prueba de PCR.
• D) Transcriptasa inversa (o retrotranscriptasa)¡Correcto! La transcriptasa inversa sintetiza ADN a partir de un molde de ARN, invirtiendo el sentido clásico del dogma central.

Respuesta correcta: B) Silencia la transcripción al condensar la cromatina e impedir el acceso de factores de transcripción

• A) Duplica la velocidad de síntesis proteica en los ribosomasIncorrecto. La metilación actúa en el ADN modificando la transcripción, no la traducción ribosómica.
• B) Silencia la transcripción al condensar la cromatina e impedir el acceso de factores de transcripción¡Correcto! La metilación frecuentemente reprime la expresión génica promoviendo una estructura compacta e inaccesible de heterocromatina.
• C) Cambia permanentemente la secuencia de nucleótidos del código genéticoIncorrecto. Las modificaciones epigenéticas no alteran la secuencia de nucleótidos del ADN.
• D) Convierte las citosinas de la doble hélice en molibdeno metálicoIncorrecto. La metilación es la adición del grupo químico metilo (-CH3), no transmutación de elementos.

Respuesta correcta: A) Romper los puentes de hidrógeno para separar las dos hebras del ADN molde

• A) Romper los puentes de hidrógeno para separar las dos hebras del ADN molde¡Correcto! Las altas temperaturas rompen las uniones de hidrógeno entre bases separando la doble hélice en hebras sencillas.
• B) Permitir el hibridación (annealing) de los cebadores de ADN específicosIncorrecto. La alineación de cebadores requiere bajar la temperatura entre 50 °C y 65 °C.
• C) Polimerizar nucleótidos mediante la activación máxima de la ligasaIncorrecto. La elongación ocurre habitualmente a 72 °C con la enzima Taq polimerasa.
• D) Destruir completamente los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTPs)Incorrecto. Los dNTPs deben permanecer estables como sustrato para la síntesis de nuevas hebras.