Tema W03

Respuesta correcta: C) ARN polimerasa II

• A) ADN helicasaIncorrecto. La helicasa desenrolla y abre la doble hélice de ADN en la horquilla de replicación.
• B) ADN ligasaIncorrecto. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki en la hebra discontinua de ADN.
• C) ARN polimerasa IICorrecto. La ARN polimerasa II sintetiza el ARN pre-mensajero a partir del molde de ADN en el núcleo.
• D) TopoisomerasaIncorrecto. La topoisomerasa alivia la tensión de superenrollamiento del ADN durante la replicación.

Respuesta correcta: C) ADN ligasa

• A) ADN polimerasa IIncorrecto. La ADN polimerasa I remueve los cebadores de ARN y los reemplaza por ADN.
• B) HelicasaIncorrecto. La helicasa separa las hebras complementarias rompiendo puentes de hidrógeno.
• C) ADN ligasaCorrecto. La ADN ligasa forma enlaces fosfodiéster entre los fragmentos sintetizados.
• D) PrimasaIncorrecto. La primasa sintetiza los cebadores de ARN iniciales.

Respuesta correcta: A) Los alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos quedándose cada gameto con uno solo

• A) Los alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos quedándose cada gameto con uno soloCorrecto. Durante la meiosis cada alelo del par parental segrega equitativamente en gametos distintos.
• B) Todos los descendientes F1 presentan fenotipo intermedio codominanteIncorrecto. Eso corresponde a herencia intermedia o codominancia.
• C) Los genes de diferentes cromosomas se heredan ligados siempreIncorrecto. La tercera ley aborda la transmisión independiente de genes no ligados.
• D) El fenotipo recesivo se expresa únicamente en presencia de alelos dominantesIncorrecto. El recesivo se expresa en homocigosis recesiva.

Respuesta correcta: A) Codón

• A) CodónCorrecto. El codón consta de 3 bases consecutivas en el ARNm reconocido por el anticodón del ARNt.
• B) AnticodónIncorrecto. El anticodón es el triplete complementario en el extremo del ARNt.
• C) PromotorIncorrecto. El promotor es la secuencia de ADN donde se une la ARN polimerasa.
• D) IntrónIncorrecto. Los intrones son secuencias no codificantes eliminadas durante el empalme (splicing).

Respuesta correcta: B) AUG

• A) UAAIncorrecto. UAA es un codón de parada o terminación (ocre).
• B) AUGCorrecto. AUG codifica para metionina en eucariotas y formalmetionina en procariotas.
• C) UAGIncorrecto. UAG es un codón de parada (ámbar).
• D) UGAIncorrecto. UGA es un codón de parada (ópalo).

Respuesta correcta: A) 25% (1/4)

• A) 25% (1/4)Correcto. El cruce heterocigoto produce genotipos 1 TT : 2 Tt : 1 tt (25% tt).
• B) 50% (1/2)Incorrecto. 50% corresponde a la frecuencia de heterocigotos Tt.
• C) 75% (3/4)Incorrecto. 75% corresponde a la proporción fenotípica dominante.
• D) 100%Incorrecto. Ocurriría solo entre homocigotos recesivos tt x tt.

Respuesta correcta: D) Síndrome de Down

• A) Síndrome de TurnerIncorrecto. El síndrome de Turner es una monosomía 45,X0 en mujeres.
• B) Síndrome de KlinefelterIncorrecto. Klinefelter es una trisomía sexual 47,XXY en varones.
• C) Síndrome de EdwardsIncorrecto. El síndrome de Edwards es la trisomía del cromosoma 18.
• D) Síndrome de DownCorrecto. El síndrome de Down se debe a una no disyunción meiótica del cromosoma 21.

Respuesta correcta: C) Empalme o Splicing

• A) Traducción polipeptídicaIncorrecto. La traducción convierte ARNm en proteína en el ribosoma.
• B) Replicación semiconservativaIncorrecto. La replicación duplica el genoma en la fase S del ciclo celular.
• C) Empalme o SplicingCorrecto. El splicing es realizado por el espliceosoma para generar el ARNm maduro.
• D) Transcripción inversaIncorrecto. La transcripción inversa sintetiza ADN a partir de ARN viral mediante la transcriptasa inversa.

Respuesta correcta: B) ARN de transferencia (ARNt)

• A) ARN ribosomal (ARNr)Incorrecto. El ARNr forma la estructura catalítica de las subunidades ribosómicas.
• B) ARN de transferencia (ARNt)Correcto. El ARNt posee el anticodón complementario al codón del ARNm y carga el aminoácido en su extremo 3'.
• C) ARN nuclear pequeño (ARNsn)Incorrecto. El ARNsn participa en el procesamiento del ARNm en el núcleo.
• D) ADN polimerasaIncorrecto. La ADN polimerasa replica el ADN y no transporta aminoácidos.

Respuesta correcta: D) Semiconservativa

• A) ConservativaIncorrecto. Postulaba que la hélice paterna permanecía totalmente intacta.
• B) DispersivaIncorrecto. Postulaba que las hebras hijas eran mezclas fragmentadas de ADN viejo y nuevo.
• C) Semicontinua exclusivamenteIncorrecto. Se refiere a la forma de síntesis leading/lagging strand, no al destino de las hebras progenitoras.
• D) SemiconservativaCorrecto. Demostrada por Meselson y Stahl, cada molécula hija conserva una hebra antigua y una hebra nueva.

Respuesta correcta: B) Ambos portaban el recesivo

• A) Eran homocigotos dominantesIncorrecto. Dos progenitores homocigotos dominantes solo producen descendientes homocigotos dominantes, y ninguna colonia recesiva aparecería en esa generación.
• B) Ambos portaban el recesivoCorrecto. Un descendiente con el fenotipo recesivo necesita dos copias del alelo recesivo, una de cada progenitor, de modo que ambos deben portarlo aunque sean heterocigotos.
• C) Uno era heterocigotoIncorrecto. Para que aparezca el fenotipo recesivo hacen falta dos copias del alelo recesivo, y que uno solo de los progenitores sea heterocigoto no lo garantiza.
• D) El rasgo era dominanteIncorrecto. El enunciado indica que el rasgo es recesivo, y si fuera dominante bastaría una sola copia del alelo para que se expresara.

Respuesta correcta: C) La flor roja es dominante

• A) La flor roja es recesivaIncorrecto. Si el alelo del color rojo fuera recesivo, el fenotipo recesivo sería el de la flor roja y no habría aparecido en la primera generación de este cruce.
• B) El rasgo no se heredaIncorrecto. El cuadro muestra una distribución mendeliana de nueve a tres a tres a uno, y esa proporción regular solo existe si el rasgo se hereda por alelos.
• C) La flor roja es dominanteCorrecto. La aparición del fenotipo recesivo en la primera generación indica que las plantas de flor roja son heterocigotas y que su alelo se expresa frente al recesivo.
• D) Las plantas eran homocigotasIncorrecto. Si fueran homocigotas dominantes, toda su descendencia tendría flor roja y no aparecería ninguna planta con el fenotipo recesivo.

Respuesta correcta: D) El número se mantiene

• A) El número se duplicaIncorrecto. La colchicina no duplica los cromosomas: impide que se formen los filamentos del huso y con ello detiene la separación de las cromátidas hermanas.
• B) El número se reduce a la mitadIncorrecto. La división celular completa es la que reduce a la mitad el número de cromosomas; aquí la división queda detenida y no llega a completarse.
• C) El número se triplicaIncorrecto. La triplicación es una aneuploidía por no disyunción meiótica, y esa alteración se debe a fallos en la separación de los cromosomas, no a la acción de la colchicina.
• D) El número se mantieneCorrecto. Al inhibir el uso del huso mitótico las cromátidas hermanas no se separan y no se forman dos células hijas, de modo que la metafase queda bloqueada con el número de cromosomas habitual del organismo.

Respuesta correcta: A) La complementariedad de las bases

• A) La complementariedad de las basesCorrecto. La desnaturalación por calor rompe los puentes de hidrógeno entre bases complementarias y el enfriamiento lento permite que adenina con timina y guanina con citosina vuelvan a reconocerse y aparearse.
• B) La replicación semiconservativaIncorrecto. La replicación semiconservativa describe la síntesis de una hebra nueva a partir de un molde y no interviene en el apareamiento de dos cadenas que ya existen.
• C) La transcripción del ARNIncorrecto. La transcripción es la síntesis de ARN a partir del ADN con ARN polimerasa, y aquí no se sintetiza ARN sino que se separan y se vuelven a aparear las dos hebras del ADN.
• D) El enrollamiento en héliceIncorrecto. El enrollamiento en doble hélice no es lo que se rompe al calentar: se rompen los puentes de hidrógeno y el esqueleto de desoxirribosa y fosfato permanece intacto.

Respuesta correcta: B) Ninguno, porque la transcripción ya ocurrió

• A) Se detiene de inmediatoIncorrecto. El inhibidor impide la transcripción, no la traducción, y como el ARN mensajero ya está presente en el tubo la cadena polipeptídica sigue formándose con normalidad.
• B) Ninguno, porque la transcripción ya ocurrióCorrecto. El ARN mensajero del sistema ya estaba transcrito antes de añadir el inhibidor, así que la síntesis de la proteína continúa sin verse afectada por el bloqueo de la ARN polimerasa.
• C) Se detiene, salvo si hay ADNIncorrecto. La ARN polimerasa necesita ADN como molde, y el sistema descrito solo contiene ARN mensajero, ARN de transferencia y ribosomas, sin ADN que pueda transcribir.
• D) Se acelera por el bloqueoIncorrecto. Añadir un inhibidor de la ARN polimerasa no acelera la traducción: no existe ninguna ruta por la que esa inhibición aumente la velocidad de la síntesis proteica.

Respuesta correcta: A) Los padres son heterocigotos

• A) Los padres son heterocigotosCorrecto. Los dos padres presentan el fenotipo dominante y tienen hijos con el recesivo, así que ambos portan un alelo recesivo: son heterocigotos y el cruce corresponde a una proporción de tres a uno.
• B) Los padres son homocigotosIncorrecto. Dos padres homocigotos dominantes solo producirían descendientes con el fenotipo dominante, y ningún hijo con ojos claros aparecería en esa familia.
• C) Todos los hijos son heterocigotosIncorrecto. Los hijos con el fenotipo recesivo son homocigotos recesivos, y solo los de ojos oscuros pueden ser heterocigotos o homocigotos dominantes.
• D) El rasgo lo hereda el YIncorrecto. La herencia ligada al cromosoma Y solo la transmiten los varones a sus hijos varones, y una hija con el rasgo recesivo descarta esa vía por completo.

Respuesta correcta: A) Sustituye un aminoácido por otro

• A) Sustituye un aminoácido por otroCorrecto. GAA codifica para el ácido glutámico y GTA para la valina, de modo que el cambio altera un solo residuo de la cadena y produce una sustitución de un aminoácido por otro.
• B) Elimina un nucleótido del mensajeIncorrecto. Una sustitución no elimina nucleótidos: la longitud del ARN mensajero no cambia y el marco de lectura se mantiene en la misma posición.
• C) Adelanta el final de la traducciónIncorrecto. Los codones de terminación son UAA, UAG y UGA, y GTA no es ninguno de ellos, así que la traducción no se interrumpe en ese punto.
• D) Trunca por cambio de marcoIncorrecto. El cambio de marco exige ganar o perder nucleótidos, y una sustitución uno por uno conserva el marco, de modo que el efecto es el cambio de un solo aminoácido.

Respuesta correcta: C) Aneuploidía

• A) PoliploidíaIncorrecto. La poliploidía es la presencia de juegos completos adicionales de cromosomas, y aquí lo que hay es un cromosoma de más, no un juego entero repetido.
• B) Mutación génicaIncorrecto. Una mutación génica altera la secuencia de nucleótidos de un gen, y aquí el cambio no está en un gen sino en el número de cromosomas de toda la célula.
• C) AneuploidíaCorrecto. La aneuploidía es la variación anómala del número de cromosomas por pérdida o ganancia de uno o pocos, y la trisomía 21 es el ejemplo más frecuente, con el síndrome de Down.
• D) Alteración estructuralIncorrecto. Una alteración estructural cambia la disposición de los genes dentro de un cromosoma, como en la translocación, y aquí el cambio afecta al número total de cromosomas.

Respuesta correcta: C) El ADN deja de codificar

• A) Se destruyen los ribosomasIncorrecto. El inhibidor de la transcripción no ataca a los ribosomas, que siguen intactos y funcionantes, y el problema está en un paso anterior de la síntesis proteica.
• B) Se consume el ARN mensajeroIncorrecto. El ARN mensajero no se agota por un bloqueo de la transcripción; lo que falta son ARN mensajeros nuevos, porque el inhibidor impide que se produzcan.
• C) El ADN deja de codificarCorrecto. El inhibidor bloquea la ARN polimerasa y con ella la transcripción, así que no se genera ARN mensajero a partir del ADN y el ribosoma se queda sin molde para traducir.
• D) Faltan aminoácidos libresIncorrecto. El inhibidor de la transcripción no retira aminoácidos del medio celular, y su mecanismo de acción es únicamente sobre la síntesis de ARN a partir del ADN.

Respuesta correcta: C) La selección natural

• A) La reparación de fotodímerosIncorrecto. La reparación de fotodímeros es el mecanismo que corrige el daño tras la exposición, y no es lo que distingue a las bacterias mutadas de las normales en ese experimento.
• B) La inducción de mutacionesIncorrecto. Inducir mutaciones es el daño inicial que produce la luz ultravioleta, y no explica por qué solo las bacterias mutadas sobreviven a esa exposición.
• C) La selección naturalCorrecto. La luz ultravioleta daña el ADN de todas las bacterias, pero las que tienen un alelo mutado que repara mejor el daño sobreviven y se reproducen más en ese medio que las portadoras del alelo normal.
• D) La inducción de transcripciónIncorrecto. La inducción de la transcripción es la respuesta de la célula a un estímulo, y no explica una diferencia de supervivencia ante la radiación ultravioleta.